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熒光顯微鏡激發(fā)熒光的方式有哪些

點(diǎn)擊次數(shù):6429  更新時(shí)間:2021-06-28
  熒光顯微鏡是醫(yī)院科研、病理、檢驗(yàn)等部門常用的醫(yī)用光學(xué)儀器之一。因?yàn)槠胀ǖ娘@微鏡是在明亮的背景上觀察暗物,而熒光顯微鏡是在暗背景下觀察彩色的圖像,因此它比普通的顯微鏡分辨力提高100倍,可以觀察到普通顯微鏡看不到的細(xì)節(jié)。但是它的調(diào)整,校正難度較高,只要解決了熒光顯微鏡的問題,其它顯微鏡問題就迎刃而解。
  光源是熒光顯微鏡主要組成部分,熒光顯微鏡都采用200W的超高壓汞燈作光源。它是由石英玻璃制作,中間呈球形,內(nèi)充有一定量的汞,工作時(shí)在兩極間放電,引起水銀蒸發(fā),球內(nèi)氣壓迅速升高,當(dāng)水銀*蒸發(fā)時(shí),可達(dá)50~70個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓力,這一過程一般約5~15min。超高壓汞燈的發(fā)光是電極間放電使水銀分子在不斷解離和還原過程中發(fā)射光量子的結(jié)果。它發(fā)射很強(qiáng)的紫光,足以激發(fā)各類熒光物質(zhì),因此被熒光顯微鏡普遍采用。
  熒光顯微鏡是免疫熒光組織化學(xué)的基本工具。它是由超高壓光源、濾片系統(tǒng)(包括激發(fā)和壓制濾板)、光學(xué)系統(tǒng)和攝影系統(tǒng)等主要部件組成,是利用一定波長(zhǎng)的光激發(fā)標(biāo)本發(fā)射熒光。
  熒光顯微鏡激發(fā)熒光的方式:按光的波長(zhǎng)范圍分為UV激發(fā)法(使用紫外線照明法)和BV激發(fā)法(使用藍(lán)紫光)兩種。
  UV激發(fā)法是用短于400nm外光進(jìn)行激發(fā)。該法不存在可見的激發(fā)光,所以被觀察的熒光呈現(xiàn)該染料固有的熒光,容易判別標(biāo)本上的特異熒光和背景組織的自身熒光。
  BV激發(fā)法是以404nm、434nm為中心的由紫外至藍(lán)光進(jìn)行激發(fā)。該方法使用藍(lán)光照射標(biāo)本,所以熒光顯微鏡的截止濾光片必須使用可*阻斷藍(lán)光并可充分通過所需綠、黃熒光的濾光片。用于熒光抗體法的熒光色素。對(duì)于激發(fā)光的極大吸收波長(zhǎng)和熒光的極大發(fā)光波長(zhǎng)比較接近,所以BV激發(fā)法使用的濾光片必須使用銳截止式濾光片。該法可用藍(lán)光作為激發(fā)光,所以熒光色素的吸收效率較高,可得到較明亮的圖像。其缺點(diǎn)是500nm以下的熒光無法看到,而500nm以上的使整個(gè)圖像顯黃色。在熒光抗體法中,大多以熒光色素*的顏色來判斷其特異性,所以在討論微妙的特異性時(shí),上述BV激發(fā)法的缺點(diǎn)往往影響極大。 
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